新版药品管理法于2019年12月1日开始实施。
新版药品管理法经过了长达五年的草案讨论和修改，旨在加强药品监管和保护公众用药安全。
同时，新版法规定了药品研发、生产、流通和销售的责任，明确了药品管理的要求和标准。
这样可以有效地遏制不合格药品的流通和使用，保障公众用药安全。
新版药品管理法在实施之后，药品安全监管将进一步加强。
医药企业需加强自身管理，严格遵守药品质量标准，确保生产的药品质量合格。
同时，公众也应该提高用药安全意识，选择正规渠道购药，不贪图小便宜购买低价劣质药品。
这样才能真正保障用药安全，保障公众健康。
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新版药品管理法于2019年12月1日正式实施。
这是因为新版药品管理法是国家卫生健康委员会发布的一项重要法规，旨在加强药品市场监管、提高药品质量和安全水平，保障人民群众健康权益。
为了确保法规的顺利实施，相关部门进行了多次专家讨论和政策制定，最终在2019年12月1日正式实施。
此外，新版药品管理法的实施对于医药行业的发展、药品流通、医患关系等方面都具有深远的意义，对于推动我国医疗卫生事业的健康发展具有重要作用。